# Centre de recherche en myologie

**Source**: https://sante.sorbonne-universite.fr/structures-de-recherche/centre-de-recherche-en-myologie
**Parent**: https://sante.sorbonne-universite.fr/formations

- Médecine

# Centre de recherche en myologie

UMRS 974

- Fédération

Créé le 1er janvier 2014, le Centre de Recherche en Myologie, est un pôle de recherche multidisciplinaire sur le muscle et ses pathologies.\
L’objectif de l’UMRS 974 est de développer des approches innovantes de thérapies cellulaires, géniques ou pharmaco-géniques, fondées sur la compréhension de la physiopathologie moléculaire d’une maladie donnée, et donc adaptées à celle-ci.

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Publié le 22/11/2019 - Mis à jour le 13/05/2025

## Les équipes du centre de recherche en Myologie

1. **Équipe de Gisèle Bonne et de Valérie Allamand** – Génétique et physiopathologie des MNM liées à la matrice extracellulaire et du noyau\
   <https://recherche-myologie.fr/recherche/equipes/bonne-laminopathy-myomatrix-myonucleus-collagen6/>
2. **Équipe de Marc Bitoun et de Stéphane Vassilopoulos** – Organisation de la cellule musculaire et thérapie de la myopathie centronucléaire autosomique dominante\
   <https://recherche-myologie.fr/recherche/equipes/bitoun-muscle-architecture-centronuclear-myopathy/>
3. **Équipe de Capucine Trollet** – Orchestration cellulaire et moléculaire en régénération musculaire, pendant le vieillissement et en pathologies\
   <https://recherche-myologie.fr/recherche/equipes/trollet-mouly-regeneration-vieillissement-musculaire-opmd-fibrose/>
4. **Équipe de Denis Furling et de Geneviève Gourdon** – Repeat Expansions & Myotonic Dystrophy (REDs)\
   <https://recherche-myologie.fr/recherche/equipes/furling-gourdon-myotonic-dystrophy-repeat-expansions-pathophysiology-therapy/>
   1. [**Groupe de Geneviève Gourdon**](https://www.institut-myologie.org/recherche/myologie-centre-de-recherche/equipe-4-denis-furling/equipe-4-groupe-gourdon/)
   2. [**Groupe de Denis Furling**](https://www.institut-myologie.org/recherche/myologie-centre-de-recherche/equipe-4-denis-furling/equipe-4-groupe-furling/)
   3. [**Groupe de Guillaume Bassez**](https://www.institut-myologie.org/recherche/myologie-centre-de-recherche/equipe-4-denis-furling/equipe-4-groupe-bassez/)
5. **Équipe de France Piétri-Rouxel** – Maintien de la masse et de la fonction musculaires – optimisation des thérapies géniques basée sur l’AAV (MOOVE)\
   <https://www.institut-myologie.org/recherche/myologie-centre-de-recherche/equipe-5-france-pietri-rouxel/>
6. **Équipe de** **Piera Smeriglio** – Biothérapies des maladies du motoneurone (SLA & SMA)\
   <https://recherche-myologie.fr/recherche/equipes/biferi-therapy-als-sma/>
7. **Équipe de Rozen Le Panse** – Myasthenia Gravis: étiologie, physiopathologie & approche thérapeutique\
   <https://recherche-myologie.fr/recherche/equipes/lepanse-myasthenia-gravis/>
8. **Équipe d’Olivier Benveniste** **et de Yves Allenbach**– Myopathies inflammatoires & thérapies innovantes ciblées\
   <https://recherche-myologie.fr/recherche/equipes/benveniste-inflammatory-myopathies-innovative-therapies/>
9. **Équipe d’Antoine Muchir** – Voies de signalisation & muscles striés\
   <https://recherche-myologie.fr/recherche/equipes/muchir-striatedmuscles-signaling/>

## Équipes & services

### Toutes les équipes

<https://recherche-myologie.fr/recherche/equipes/>

### Direction

- Denis FURLING

### Cellule administrative

- +33 1 40 77 81 41

- Florence Cottu
- [Contacter par courriel](mailto:florence.cottu@sorbonne-universite.fr )

- [Contacter par courriel](mailto:medecine-umrs974-myologie@sorbonne-universite.fr )

### RH et finances

- [Contacter par courriel](mailto:medecine-umrs974-gestion@sorbonne-universite.fr )

## Tutelles

### Autres tutelles

- Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | INSERM
- Sorbonne Université

## Publications sur HAL - Archive ouverte

[Toutes les publications sur HAL](https://hal.sorbonne-universite.fr/U974)

- Article dans une revue

## [Laminopathies: natural history and risk prediction of heart failure](https://hal.science/hal-05541900v1)

Philippe Charron, Julie Proukhnitzky, Rabah Ben Yaou, Pascale Richard, Mohamed Dembélé, Mario Urtis, Thomas Gossios, Saurabh Kumar, Konstantinos Savvatis, Tanya Stojkovic, Frédéric Anselme, Philippe Maury, Estelle Gandjbakhch, Raphaël P Martins, Frédéric Sacher, Jean-Noel Trochu, Stéphanie Rouanet, Julie Lejeune, Ghassan Moubarak, Abdallah Fayssoil, Eloi Marijon, Pascal Laforêt, Anthony Béhin, Sarah Leonard-Louis, Guilhem Sole, Fabien Labombarda, Corinne Metay, Susana Quijano-Roy, Ivana Dabaj, Didier Klug, Gilbert Habib, Marie-Christine Vantyghem, Philippe Chevalier, Emmanuelle Salort-Campana, Jean-Marc Sellal, Xavier Waintraub, Katja Zeppenfeld, Ahmad Amin, Daria Kramarenko, Yigal Pinto, Andrew Landstrom, Alessandra Serio, Cathy Chikhaoui, Nicolas Combes, Christine Barnerias, Henri-Marc Bécane, Eric Bieth, Franck Boccara, Damien Bonnet, Françoise Bouhour, Anne-Claire Brehin, Pascal Cintas, François Roubille, Nicolas Lamblin, Pascal de Groote, Pierre-Francois Winum, Nicolas Piriou, Patricia Réant, Annachiara de Sandre-Giovannoli, Marion Masingue, Isabelle Desguerre, Julien Durigneux, Andoni Echaniz-Laguna, Romain Eschalier, Ana Ferreiro, Mélanie Fradin, Bénédicte Gaborit, Arnaud Gay, Albert Hagège, Arnaud Isapof, Isabelle Jeru, Emmanuelle Lagrue, Vincent Laugel, Arnaud Lazarus, France Leturcq, Armelle Magot, Véronique Manel, Sandra Mercier, Christophe Meune, Maud Michaud, Marie-Christine Minot-Myhié, Aleksandra Nadaj-Pakleza, Yann Péréon, Florence Petit, Julien Praline, Anne Rollin, Catherine Sarret, Frederic Taithe, Céline Tard, Vincent Tiffreau, Laurent Fauchier, Camille Vatier, Ulrike Walther-Louvier, Benjamin Schurr, Pierre Bobin, Mohamed El Hachmi, Clarisse Billon, Bertrand Fontaine, Corinne Vigouroux, Neal Lakdawala, Eloisa Arbustini, Perry Elliott, Gisèle Bonne, Karim Wahbi

[Background and aims: Patients with LMNA gene variants are at high risk for dilated cardiomyopathy and heart failure (HF), but no prediction model for severe HF events exists. This study aimed to describe the incidence of severe HF events and develop a prediction model in a large cohort of patients…](https://hal.science/hal-05541900v1)

European Heart Journal, 2026, pp.ehag104. ⟨10.1093/eurheartj/ehag104⟩. ⟨hal-05541900⟩

- Article dans une revue

## [The immune cell landscape analyzed by imaging mass cytometry in the muscle of patients with inclusion body myositis associated or not with Sjögren’s disease](https://hal.science/hal-05459164v1)

Baptiste Quéré, Amélie Bourhis, Patrice Hemon, Jacques-Olivier Pers, Jean-Baptiste Noury, Pascale Marcorelles, Dewi Guellec, Yves Allenbach, Kuberaka Mariampillai, Sarah Leonard-Louis, Sébastien Sanges, Thomas Machet, Quentin Astouati, Claude-Alain Maurage, Gaetane Nocturne, Clovis Adam, Alain Meyer, Beatrice Lannes, Geoffrey Urbanski, Anne Croue, Valérie Devauchelle-Pensec, Arnaud Uguen, Divi Cornec

[Abstract Objectives Several studies reported an association between Sjögren’s disease (SjD) and inclusion body myositis (IBM). However, the potential specificities of IBM when associated with SjD have been poorly investigated. Here, we compared the muscular inflammatory infiltrates between IBM…](https://hal.science/hal-05459164v1)

Rheumatology, 2026, ⟨10.1093/rheumatology/keag016⟩. ⟨hal-05459164⟩

- Article dans une revue

## [Chemical inhibition of SUMOylation activates the FSHD locus](https://amu.hal.science/hal-05454310v1)

Alice Nordlinger, Loéva Morin, Alexandra Andrieux, Jean Philippe Trani, Pierre Perrin, Nathalie Eudes, Anne Bigot, Anne Dejean, Frédérique Magdinier

[Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a progressive and debilitating muscle disease for which no cure currently exists. In the majority of cases, FSHD is associated with the contraction of the D4Z4 macrosatellite repeat array at the 4q35 locus, leading to the inappropriate activation of…](https://amu.hal.science/hal-05454310v1)

Scientific Reports, In press, ⟨10.1038/S41598-025-33624-0⟩. ⟨hal-05454310⟩

- Pré-publication, Document de travail

## [Spatial and Multiomic profiling of muscle regeneration dynamics in Duchenne Muscular Dystrophy](https://hal.science/hal-05429214v1)

L. Virtanen, C. D’ercole, L. Saillard, F. Grandi, C. Peccate, B. Hoareau, V Karunanuthy, C Bertholle, B. Izac, B Saintpierre, M Andrieu, F Letourneur, K Mamchaoui, M Chapart, S. Vasseur, P. Smeriglio, T Evangelista, L Madaro, Lorenzo Giordani

[Summary Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a pediatric degenerative myopathy caused by the absence of functional dystrophin. As a result, DMD muscles exhibit compromised myofiber integrity and increased susceptibility to mechanical damage. In early disease stages, muscles undergo repeated cycles…](https://hal.science/hal-05429214v1)

2025. ⟨hal-05429214⟩

[Toutes les publications sur HAL](https://hal.sorbonne-universite.fr/U974)

## Contacts

### Adresse postale

**Centre de recherche en myologie - UMRS 974 - Faculté de Santé Sorbonne université - Site Pitié Salpêtrière \
105 boulevard de l’Hôpital
75013 Paris**

- [**Site web**](https://recherche-myologie.fr/)

## Sites partenaires

1. [INSERM](https://www.inserm.fr/)
2. [Institut de Myologie](https://www.institut-myologie.org/)
3. [Fondation Oswaldo Cruz (Fiocruz)](https://portal.fiocruz.br/en)

## Ecoles Doctorales

1. [ED 515 – Complexité du Vivant](https://ed515.sorbonne-universite.fr)
2. [ED 394 – Physiologie, physiopathologie et thérapeutique](http://www.ifd.upmc.fr/fr/le-doctorat-a-l-upmc/les-ecoles-doctorales/physiologie-physiopathologie-et-therapeutique-ed-394.html)